莎普爱思将被督促启动临床有效性试验

    中青在线北京12月6日电（中国青年报·中青在线记者 李晨赫）记者获悉，国家食品药品监督管理总局于今天对浙江省食品药品监督管理局发出通知，要求其按照《中华人民共和国药品管理法》及仿制药质量和疗效一致性评价的有关规定，督促浙江莎普爱思药业股份有限公司对产品苄达赖氨酸滴眼液（商品名：莎普爱思）尽快启动临床有效性试验，并于三年内将评价结果报国家食品药品监督管理总局药品审评中心。