中国青年报客户端北京1月3日电（中青报·中青网见习记者 马子倩）在新冠疫情阴霾尚未消散的背景下，属于2020年的悲欢成为过去。新年钟声响起之时，许多国家和城市仍在执行严格的疫情防控措施，2021年“低调”到来。
在世界各国和国际组织领导人发表的新年致辞中，“新冠疫情”成为出现频率最高的词汇。领导人们回顾疫情带来的创伤，展望疫苗带来的希望与信心，也表达了在新一年直面挑战、携手合作的意愿。世界卫生组织总干事谭德塞说，当我们迈入2021年之际，必须谨记2020年新冠大流行带给我们的教训和提醒，并在接下来的一年中，以科学、同情和关怀，战胜孤立、分歧和对科学的攻击，一同走向隧道尽头的光明。
世卫组织统计数据显示，截至北京时间2021年1月3日9时，全球累计新冠确诊病例超过8257万例，累计死亡超过181万例。全球共有18个国家累计确诊逾100万例，77个国家累计确诊超10万例。
在2020年12月26日至2021年1月2日的一周里，全球新增新冠确诊病例超过397万例，新增死亡超过7.4万例，两项疫情指标均较此前一周有所下降。此前世卫组织曾提醒说，因为新年假期，相关疫情数据可能受检测和报告延迟等因素影响而延迟，所以应谨慎看待数据显示出的短期趋势。
新增确诊病例数居全球前五位的国家较前一周未发生改变，依次仍为美国、英国、巴西、俄罗斯和印度。其中，美国新增确诊超过143万例，英国、巴西新增分别超过34万例和25万例，俄罗斯和印度新增低于20万例。
2021年第一天，全球疫情最严重国家美国累计新冠确诊病例超过2000万例。美国累计确诊病例在2020年11月9日超过1000万例，从1000万例到12月8日超过1500万例用时不到1个月，从1500万例到超过2000万例用时仅24天。全美人口最多的加利福尼亚州疫情形势尤为严峻，日增死亡病例数屡创新高。美国儿科学会和儿童医院协会12月29日通报，截至12月24日，美国已有超过200万名儿童确诊感染新冠病毒，占美国确诊病例总数的12.4%。多位权威流行病学专家表示，在圣诞新年假期结束之后，美国确诊病例、死亡病例数据可能出现较大增幅；预计要等到今年年中之后有较大比例民众完成疫苗接种，美国疫情才可能得到明显改观。
欧洲地区新增确诊病例数据仍处高位，自12月30日起连续4天高于20万例。世卫组织统计数据显示，在新年第一天，欧洲区域单日新增确诊病例高于27万例，超过美洲地区列全球第一。
英国是近期最受关注的疫情国家之一，1月2日之前连续4天日增确诊高于5万例，并在2日以新增确诊5.7万余例再创新高。作为应对变异新冠病毒快速传播的措施之一，英国在1月1日关闭了伦敦地区各小学，1月2日重新启动了在第一轮疫情时建立的“方舱医院”。德国疫情数据同样居高不下，2020年12月30日单日新增新冠死亡病例首次超千例。德国正在实施的“硬封城”措施按计划持续至1月10日，联邦卫生部长施潘表示有必要延长“封城”措施。法国在1月1日决定把15个省份的宵禁时段从每天10小时增加到12小时。
亚洲方面，此前疫情形势都加速恶化的日本和韩国，出现了不同的疫情发展走向。日本疫情在新年到来之时未见减弱，东京都疫情最为严重，日增确诊病例在2020年12月31日首次超过千例。据NHK电视台报道，东京都、埼玉县、千叶县和神奈川县4地知事1月2日向政府发出请求，希望即刻探讨发布“紧急事态宣言”。韩国确诊病例增速有所放缓，1月2日之前日增确诊病例已连续三天减少。韩国中央灾难安全对策本部1月2日仍宣布将首都圈目前实施的2.5级防疫响应措施再延长14天。
南非正处于第二波新冠肺炎传播高峰，2020年12月31日单日新增确诊1.8万例，创历史新高。
当地时间2020年12月31日晚，世卫组织在其官网正式通报了新冠病毒自出现以来的主要变异情况，并通报了四种主要变体的发现时间、传播能力、是否会引起更严重疾病症状、对现有诊断治疗方式以及疫苗有效性的影响，等等。世卫组织表示，英国和南非的变异病毒基因数据已分享到各国，专家正展开流行病与病毒学调查，大众不必为新冠变异病毒过度恐慌，病毒本来就会随着时间推移而产生变化。
这一周，又有多个国家批准了新冠疫苗使用，并逐步展开大规模接种工作。截至目前，已有俄罗斯“卫星-V”疫苗、美国辉瑞公司与德国生物新技术公司（BioNTech）联合研发的“辉瑞-BioNTech”疫苗、美国莫德纳（Moderna）疫苗、英国牛津大学和阿斯利康公司联合开发的“牛津-阿斯利康”疫苗、中国国药集团疫苗等多款疫苗得到批准与应用。
2020年12月30日，“牛津-阿斯利康”疫苗获得英国药品与保健品管理局批准，正式投入临床使用，开展大规模接种。英国政府已订购1亿剂“牛津-阿斯利康”疫苗，足够为全英国人口73%的5000万人接种。英国卫生大臣汉考克称，与“辉瑞-BioNTech”疫苗相比，“牛津-阿斯利康”疫苗更易于运输和存储。
同日，阿根廷监管单位批准在国内紧急使用“牛津-阿斯利康”疫苗。此前，阿根廷从2020年12月29日已经启动了新冠疫苗接种工作，首批30万剂俄罗斯“卫星-V”疫苗将主要提供给一线医务人员。
1月1日，印度政府也批准“牛津-阿斯利康”疫苗可供紧急应用。
在美国，“辉瑞-BioNTech”和莫德纳疫苗两款新冠疫苗已在2020年12月获得紧急使用申请，并已分发至全美各地优先为医护人员和生活在养老院等长期护理机构的人群接种，但疫苗接种进度远低于预期。美国本来计划在2020年年底前完成2000万人的疫苗接种，但截至12月30日，全美接种第一剂疫苗的人数仅约279.4万。分析人士指出，部分原因是疫苗生产和分发环节出现了多重问题、疫苗对冷链运输要求较高等。
2020年12月31日，世卫组织宣布将“辉瑞-BioNTech”疫苗列为可紧急使用疫苗。目前该款疫苗已获英国、欧盟、美国、加拿大、以色列、科威特、墨西哥、阿曼、卡塔尔、沙特阿拉伯和新加坡等国家和地区的监管当局支持。但与此同时，近期“辉瑞-BioNTech”疫苗在美国、以色列等多地出现注射第一剂后仍检测确诊感染新冠的病例。以色列媒体指出，人体接种疫苗后仍需要时间才能产生抗体，对“辉瑞-BioNTech”疫苗的初步研究表明，在第一次接种后8到10天之后，接种者对新冠病毒的免疫力会上升，但有效性只有50%左右，因此接种第二剂疫苗至关重要。在接种首剂疫苗后一个月内，接种者仍需对新冠病毒保持警惕做好防护。另据《以色列时报》2020年12月30日消息，以色列一名88岁男子在接种“辉瑞-BioNTech”疫苗数小时后死亡，这是以色列第2例接种疫苗后死亡的案例。希腊一名32岁的医护人员2020年12月28日接种“辉瑞-BioNTech”疫苗后出现了过敏反应，医院感染委员会主席普尔纳拉斯说：“接种疫苗后出现过敏反应属于正常现象，人们不必过度担心。”
另据通报，首批俄制“卫星-V”新冠疫苗于2020年12月29日运抵白俄罗斯，即日起已开始在白俄罗斯大规模接种，白俄罗斯成为俄罗斯之外对俄制“卫星-V”新冠疫苗予以注册并开始大规模接种的首个国家。
