新华网华盛顿10月21日电(记者张忠霞)一个国际研究小组21日在《自然·遗传学》杂志网络版上发表论文指出，在对人体基因组的分析中，他们发现了两个与强直性脊柱炎相关的基因。

　　领导此项研究的美国弗雷德·哈钦森癌症研究中心发表公报指出，研究小组选取了数千名患有一些常见疾病的患者和数量相当的健康人群，然后对他们进行人体全基因组“扫描”对比分析。结果发现，ARTS1和IL23R两个基因与强直性脊柱炎的发病有关。

　　之前的研究曾发现基因HLA-B27与强直性脊柱炎有关。因此，目前科学家已知的与强直性脊柱炎发病相关的基因已有3个。研究小组在论文中指出，如果一个人携带了这三种基因的变异版本，他患这种病的可能性就很高。

　　强直性脊柱炎是一种可以致残的关节炎。发病后患者脊柱疼痛，病情会越来越严重，最后患者脊柱的部分甚至全部椎骨间隙消失，从而使脊柱僵硬。除脊柱外，这种病还会对其他关节以及心脏、肺、眼睛等器官造成损害。

　　研究小组介绍说，此前研究还发现IL23R基因与炎性肠道疾病和牛皮癣的发病有关。临床研究也发现，炎性肠道疾病患者同时患上强直性脊柱炎和牛皮癣的可能性很高。因此，这一新研究成果提供了有力的遗传学证据，解释这几种疾病易同时发病的原因。

　　借助新的基因分析结果，研究人员下一步打算研究这些基因致病的具体机理，从而最终改善对这几种疾病的诊断方法以及开发新型药物。