中国青年报客户端讯（中国青年报·中国青年网记者
孙海华）骨质疏松是一种常见疾病，然而你可能并不了解：如何确定骨质疏松症的遗传结构，特别是解释其潜在的基因组和分子机制，却是一项全人类面临的共同挑战。针对这一难题，西安交通大学研究人员做出了贡献——日前，这一相关研究成果以长篇综述形式在《自然》综述类期刊《自然综述—内分泌学》在线发表，题目为《骨质疏松症的分子遗传决定因素解析》。
整合多组学资料阐明骨质疏松症的分子机制示意图。西安交大供图
据了解，针对骨质疏松症的现有研究，除了在全基因组关联研究中确定的易感位点外，各种组学技术的进展（包括基因组学、转录组学、表观组学、蛋白质组学和代谢组学）都被应用于骨质疏松症的发病机制剖析。然而，每一种技术都不能单独捕捉疾病病理学的全部信息，无法全面识别潜在的病理分子机制。
针对上述问题，西安交大研究人员经过潜心钻研，针对“现有各种组学技术对骨质疏松症发病机制的研究”进行了综合解读，阐述了每种技术的优势和挑战，并指出“整合多组学进行研究，已为骨质疏松的分子机制解析和诊疗技术研发带来了新契机，是未来发展的趋势。”
于12月2日发表的长篇综述文章《骨质疏松症的分子遗传决定因素解析》，西安交通大学生命科学与技术学院为第一单位，杨铁林教授为第一作者，美国杜兰大学邓红文教授为通讯作者。
据悉，西安交大生命学院杨铁林课题组的研究方向，为包括生物信息大数据挖掘与人工智能、高通量数据分析与疾病易感标志物的筛选、复杂疾病的发病机制解析和基因编辑与基因治疗。近两年，课题组已在《美国人类遗传学》、《生物信息学简讯》、《生物信息学》、《皮肤病学研究》、《骨矿物研究》等一流学术期刊上发表多篇SCI论文。
